Se trata de un método que permite “cortar” la infección de las células, este avance permitiría crear una terapia efectiva contra el VIH.

Por: Redacción|Cuarto Poder

Tras varios años de investigación y pruebas de laboratorio, científicos lograron eliminar de las células infectadas el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), gracias a un método conocido como “Crispr-Cas”, herramienta capaz de editar los genes humanos. Los resultados favorables del estudio podrían marcar el inicio de una serie de investigaciones para obtener una terapia efectiva en contra de la enfermedad.

Así lo dio a conocer el portal EurekAlert, donde informaron que un grupo de investigadores del Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam eliminó el VIH de las células infectadas, lo que generaría esperanzas para la creación de un método efectivo para combatir la enfermedad que, actualmente, ha sido detectada en por lo menos un 30 por ciento de la población mundial, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La científica Elena Herrera-Carrillo, que dirigió el estudio, instruyó a su equipo para que experimentase con la innovadora técnica de edición de genes Crispr-Cas, muy utilizado en estudios de medicina molecular.

De esta manera, las y los expertos se encargaron de dirigir a Crispr-Cas a las células afectadas con VIH para cortarlas y, de esa manera, desactivar la infecciosidad.

Cabe destacar que los creadores de la técnica Crispr-Cas, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, fueron acreedoras del Premio Nobel de Química, en 2020.

La efectividad del método consistió en dirigirse a segmentos específicos del ADN y cortarlos. Luego de lograr esta tarea, las y los científicos pueden eliminar genes no deseados, además de los contaminados con el VIH, así como les permite introducir nuevo material en las células del código genético.

Eliminar el VIH de las células significa un hito dentro de los estudios, debido a que el virus tiene la capacidad de integrar su genoma en el ADN de la o el enfermo de forma tan efectiva, que ha dificultado hallar una potencial terapia para combatir sus efectos.

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